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申博官网代理:但以精确和有效的方式将它们传递到细胞中是具有挑战性的

时间:2021/8/23 10:47:13  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:近日,由美国麻省理工学院中国科学家、知名CRISPR技术先驱张峰教授领导的研究团队开发了一种新的RNA传递平台,可以为细胞提供分子治疗。这种可编程系统被称,可以封装和递送不同的RNA药物,这是基因编辑系统和其他分子疗法更安全、更有针对性的递送的一步。这是重要的一步,有望给基因治疗带来新的变化。相关研究论文20日发表在《...

近日,由美国麻省理工学院中国科学家、知名CRISPR技术先驱张峰教授领导的研究团队开发了一种新的RNA传递平台,可以为细胞提供分子治疗。这种可编程系统被称,可以封装和递送不同的RNA药物,这是基因编辑系统和其他分子疗法更安全、更有针对性的递送的一步。这是重要的一步,有望给基因治疗带来新的变化。相关研究论文20日发表在《科学》杂志上。

“生物医学界一直在开发强大的RNA分子疗法,但以精确和有效的方式将它们传递到细胞中是具有挑战性的。”张峰表示,预计SEND将克服这些挑战心是一种天然存在于人体中的名为“PEG10”的蛋白质。研究人员发现,PEG10有可能在细胞之间运输RNA。与其他蛋白质相比,细胞释放出更多的PEG10颗粒,而且大多数PEG10颗粒还含有自己的mRNA,这说明PEG10可能能够包裹特定的RNA分子研究小组为了开发SEND技术,确定了PEG10的mRNA中的分子序列,这是PEG10识别并包装其mRNA的“信号”。当这些信号序列被添加到RNA分子的两端时,PEG10就可以选择并“包装”这些RNA“货物”。

然后,研究人员用两种促进细胞融合的不同蛋白修饰PEG10,使“封装”的PEG10能够靶向特定类型的细胞、组织或器官,在细胞实验中实现RNA递送张峰说:“通过混合和匹配SEND系统中的不同元素,我们相信它将为开发不同疾病的治疗方法提供一个模块化平台。”

由于SEND系统是由人体自然产生的蛋白质组成,与其他RNA给药方法相比,SEND在试验细胞中可以有效工作,理论上不会引发不必要的免疫反应。在未来,SEND可能取代用于递送RNA药物的病毒载体和脂质纳米颗粒,进一步扩展基因治疗工具箱。

接下来,研究团队将测试SEND系统在动物身上的传递效率,并进一步探索更多可用于该系统的人类蛋白。


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